Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
tū biàn wéi
sportResults Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子突变中ˇ异
双链法、SSCP法与异双链-SSCP法检出突变分别为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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sportObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的
变,为进一步开展诊断和治疗奠定础。
Results Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子变中ˇ异源双链法、SSCP法与异源双链-SSCP法
变分别为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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sportObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Results Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子突变中ˇ异源双链法、SSCP法与异源双链-SSCP法检出突变分别为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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sportObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症
基因突
,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Results Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子突中ˇ异源双链法、SSCP法与异源双链-SSCP法检出突
为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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sportObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型
表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Results Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子突变中ˇ异源双链法、SSCP法与异源双链-SSCP法检出突变分别为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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sportObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定
痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,
步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Results Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子突变中ˇ异
法、SSCP法与异-SSCP法检出突变分别22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Results Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子突变中ˇ异双链法、SSCP法与异双链-SSCP法检出突变分别为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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目
一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠基础。
Results Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子突变中ˇ异源双链法、SSCP法与异源双链-SSCP法检出突变分别为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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sportObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的因突变,为进一步
因诊断和因治疗奠定础。
Results Of the 23 mutations, 22 were detected by heteroduplex analysis (96%), 20 by SSCP analysis (87%) and 23 by heteroduplex-SSCP analysis (100%).
果23个杂合子突变中ˇ异源双链法、SSCP法
异源双链-SSCP法检出突变分别为22个(96%)、20个(87%)和23个(100%)。
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